但这显然是一种误读。这一公告，不过是CFDA对2013年发布的《关于贯彻实施新修订〈药品经营质量管理规范〉的通知》（以下简称《通知》）中相关规定的具体落实罢了，在该《通知》里，CFDA明确提出“所有药品经营企业在2015年12月31日前必须达到新修订药品GSP要求”。

　　早就昭告天下的“关停令”，未通过新版GSP认证的药品经营与零售企业对自己的下场心知肚明，各专业媒体也连篇累牍对《通知》进行了宣传，CFDA新发布的公告之所以在行业内出现误读，甚至引发一定的震荡，显然另有原因。

　　其一，CFDA近期陆续公布了一些与新GSP认证有关的过渡措施，如2015年11月20日发布的《关于现有从业药师使用管理问题的通知》明确，由于执业药师数量不足且分布不均等原因，将有条件地延长现有从业药师资格期限至2020年，这被业内视为“利好”，是给不具备执业药师规定资格的药店下达了“缓刑通知”，也解了为新版GSP认证发愁的药店的燃眉之急。

　　其二，关于GSP、GMP等认证即将进行改革的议论甚嚣尘上，普遍被认可的说法是对认证的管理将由事前审批改为事中监管、事后严罚，特别是通过密度增加的飞行检查提高认证效果。这与高层要求的发挥市场机制作用、下放行政审批权力与项目的思路一致。

　　其三，新年前夕与“GSP公告”同时发布的，还有《关于未通过药品生产质量管理规范（2010年修订）认证企业停止生产和下放无菌药品认证有关事宜的公告》，明确2015年12月31日前未通过新版GMP认证的药品生产企业（或生产车间）自2016年1月1日起停止生产，同时自2016年1月1日起无菌药品GMP认证工作由各省局负责——这加剧了人们的判断。

　　显然，CFDA在新旧之交的一纸关停令，让那些抱有侥幸心理的业内人士落了空。那么有多少药品流通企业因为没有通过新版GSP认证而被淘汰出局？目前总的企业数量尚不得而知，但想必不在少数。

　　根据广州市食药监局统计数据显示，截至2015年11月27日，2014~2015年广州市通过新版GSP认证药店分别是1203家、2837家，总量上认证数已达到三分之二，但仍有近2000家药房尚未通过认证（据2015年12月2日《信息时报》消息）。而截至2015年12月初，湖北省已通过新版GSP认证并公示的药品批发企业共690家，占现有批发企业的92%（据2015年12月15日《湖北日报》消息）。粗略估算，全国未通过新版GSP认证、不得不关停的药店至少在10%以上。

　　误读也好，震荡也罢，关停令已经生效，那些没有通过GSP认证的药品流通企业将不得不退出市场，他们中的大多数将从此消失，另一些或将被吞并被收购，然后以新的面貌延续经营与服务。不管怎样，我国药品流通业的产业集中度将得以提高，这个行业或将又一次焕发生机活力。