根据公告资料显示，人福美国此次收购的Epic Pharma公司是一家集研发、生产、销售为一体的医药企业，具备管制类药品生产资质。

　　Epic Pharma公司目前生产经营化学仿制药，剂型包括片剂、硬胶囊和粉剂，主要产品均为处方药，针对胆结石、疼痛、晕动症、高血压等适应症；同时，该公司还为多家美国知名药企提供代工服务。

　　在研发方面，Pharma公司拥有30多个处于不同阶段的研发项目，研发产品主要集中在麻醉镇痛、神经、高血压等细分领域以及控缓释剂型。

　　另一家被收购的RE Holdco公司是Pharma公司的关联企业。

　　据中国证券网报道，Epic Pharma 业务壁垒高，净利润率高达49.0%，盈利能力十分强。Epic Pharma 收入的65%左右来自于美国上市的15 个产品销售，其中熊去氧胆酸胶囊受制于原料供应紧张，美国市场仅有三家供应商，Epic Pharma 市占率约35%，过去三年连续大幅度提价，盈利能力超强；收入的35%来自于为美国大型制药公司提供OEM 业务，其中为Sandoz 公司提供的粉雾剂型产品生产，工艺壁垒极高，美国拥有类似技术能力的企业非常少。在考虑海外并购贷款财务费用及税收因素后，预计2016~2017 年Epic Pharma 将为人福贡献超过4000 万美金的收益。

　　人福医药对美国仿制药业务进行了长达六年的投入，在人才储备上业已拥有突出的优势，美结合人福自身研发和Epic Pharma 产品储备，预计2020 年美国市场拥有文号超过100 个，将成为美国排名前20 的仿制药企。尤其Epic Pharma 拥有美国管制类药物生产资质，拥有杜冷丁、盐酸羟考酮片获得FDA 批准，未来将有一批管制类麻醉药产品储备。

　　业内人士认为，人福医药本次交易有利于公司充分掌握美国医药市场情况，拓展海外销售渠道，丰富公司药品品种类型，并将进一步加快公司的国际化进程，增强盈利能力和核心竞争能力。

　　为鼓励提高国产仿制药质量，国家已经出台了一系列政策扶持通过欧美认证的高质量国产产品：通过欧美认证产品视同通过仿制药一致性再评价，国内申报享有加速审评政策优待，国内招标中享有单列质量层次等。

　　届时，人福将拥有大量通过美国FDA 认证的品种，这也将让其在国内医药市场中处于极其有利的竞争地位。