4月26日，国务院刚刚发布的2016年医改的重点工作中，提出开展专项检查、飞行检查等多种形式的监督检查，对基本药物生产、经营过程中存在的违法违规行为，予以立案查处。
不少省份最近也发布了飞检的方案和安排，在2016年，飞检仍将继续发力。近日，有4家药企的5张GMP证书被收回。
安徽收回2张GMP证书
4月25日，安徽食药监发布对滁州市食品药品监督管理局请示的批示，该批示称：
一、同意收回安徽艾珂尔制药有限公司《药品GMP证书》（编号为：AH20150215和AH20150216）。
二、责成你局对该企业违反《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》的行为进行依法查处，立即召回已销售的“萘敏维滴眼液”产品，对库存“萘敏维滴眼液”产品进行查封。
三、请你局约谈该企业，监督企业按照药品GMP要求进行全面整改，
请你局接文后，立即通知该企业上缴药品GMP证书，并于一周内送交省局。查处、召回和监督整改情况请于5月底前报省局。
山东：3家药企被收回3张GMP证书
4月26日，山东食药监总局发布公告，收回了3家药企的GMP证书。
公告称，威海仁济中药饮片厂等3家药品生产企业严重违反《药品生产质量管理规范》规定，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，我局依法收回其《药品GMP证书》，现予以公告。
下面是被收回GMP证书的企业名单。
京公网安备 11010602104099号
