他强调，2017年药监工作将保持高压态势，严查各类“潜规则”，同时要以查办大案要案为重点强化违法案件大稽查。推动掺假使假行为入刑，加大对自然人的惩戒。对见利忘义、制假售假的违法行为，要集中力量查办大案要案。

　　从已经公布的2017年CFDA九大重点工作方向来看，不仅是药企，包括自然人在内，将很可能在今年感受到史上最严格的药监

　　核查风暴，稽查风暴和潜规则被揭穿，制假贩假群体或将面临入刑等严重惩罚。

　　毕井泉局长强调，2017年CFDA要重点做好九个方面的工作：

　　要聚焦群众关切开展突出问题大整治。对直接损害人民群众利益的突出问题，坚持露头就打，保持高压态势，重点整治食品、药品、医疗器械和 化妆品生产销售中掺假造假等违法行为，严查各类“潜规则”。

　　要严守安全底线抓好风险隐患大排查。生产经营者要把好原料 采购关、生产过程关、出厂检验关，防范运输、仓储、销售等各环节的风险隐患。监管部门要源头严防、过程严管、风险严控，把问题消灭在萌芽状态。

　　要坚持问题导向抓好质量安全大抽检。落实“双随机、一公开”，针对群众日常消费的大宗食品，重点检验农药兽药残留、非食用物质添加、添加剂滥用等问题。全面公开抽检结果，倒逼生产经营者落实主体责任，依靠市场机制实现优胜劣汰。

　　要以查办大案要案为重点强化违法案件大稽查。推动掺假使假行为入刑，加大对自然人的惩戒。对见利忘义、制假售假的违法行为，要集中力量查办大案要案，让败徳违法者付出代价，形成震慑。

　　要适应大众需求推动餐饮业质量安全大提升。实施“餐饮业食品安全提升工程”，整治网络订餐乱象，加强学校和 幼儿园食堂、农村集体聚餐等食品安全管理，倡导餐饮服务单位“明厨亮灶”，全面治理“餐桌污染”。

　　要围绕“放管服”推进审评审批体系大重建。优化 药品 医疗器械审评审批流程，加快推进药品质量和疗效一致性评价，提高效率，鼓励创新，促进食品药品产业供给侧结构性改革，提升食品药品供给质量安全水平。

　　要围绕提高监管效能推动基础基层工作取得更大进展。实施“十三五”规划，大力加强监管能力建设，实现“机器换人”。督促落实“四有两责”，提高监管科学化水平。

　　要围绕职业化检查员队伍建设开展技能大培训。加大监管人员培训和考核，提高监管能力和水平，建立检查员分级管理制度，使检查员成为一个有希望、有前途、有发展空间的职业。

　　要落实各方责任努力构建共治共享大格局。加强统筹协调，强化督查考核，落实属地管理责任。深入开展“双安双创”工作，鼓励舆论监督，实行有奖举报，动员广大人民群众广泛参与。